Chimerix让FDA可以测试埃博拉的药物

2019
08/01
06:08

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W ASHINGTON(美联社) - 一位北卡罗来纳州的制药商计划在获得美国食品和药物管理局监管机构的授权后,对患有埃博拉病毒的患者进行实验性抗病毒药物测试。

Chimerix公司周四表示,它已获得FDA批准,将继续进行一项试验,检测其患有该病毒的患者的安全复方片剂的安全性和有效性。 该公司在一份声明中表示,该药物可立即用于测试。

在美国食品和药物管理局的许可下,北卡罗来纳州达勒姆市的制药商此前曾向在美国诊断出的第一位在上周在达拉斯去世的埃博拉病人提供这种药物。 Chimerix没有立即回复评论请求。

FDA没有公开确认何时授予公司开始测试的许可。 该机构尚未批准任何药物治疗埃博拉病毒安全有效。

Brincidofovir是一种抗病毒药物,用于治疗几种类型的病毒,包括感染接受骨髓移植的患者。 Chimerix正在与美国国防部合作开发这种药物作为治疗天花的药物。 实验室测试表明它也可能对抗埃博拉病毒。

Chimerix的药物是目前爆发期间已知用于埃博拉病人的三种实验药物之一。 另外两个是:

- 来自总部位于圣地亚哥的Mapp Pharmaceuticals公司的ZMapp,该公司专门开发为埃博拉治疗药物。 它是一种抗体混合物,可识别病毒并与感染细胞结合。 尽管联邦官员表示正在开展更多生产工作,但供应已经耗尽。

- 加拿大Tekmira制药公司的TKM-Ebola注射剂通过阻断有助于埃博拉病毒繁殖和传播的基因起作用。 它已被用于至少一名患者,据说供应有限。

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